利用血液检测诊断塔尔兹海默症

圣路易斯亚利桑那大学医学院的分析工作人员联合开发了一种电子技术，可以验证肾脏里与阿尔茨海默高氏病有关的微量肽质片段。这项分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该分析表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默高氏病的一时期阶段增高。

阿尔茨海默高氏病的特征是大脑里存在由特指淀粉样β的肽质过渡到的深褐色，以及特指tau的肽质的聚集体，后者在阿尔茨海默高氏症病变的神经元里过渡到神经原纤维无法解释。淀粉样肽β和tau在任何感知疼痛（例如能力也急剧下降和人格混乱）更为显著前数年就开始发生变异，但是以前验证它们的唯一方法有是用到光子发射断层显影（PET）显影以可视化大脑或脊髓点击以观测脑脊液里淀粉样肽β和tau的变异高度。多年以来，分析工作人员一直试图联合开发肾脏验证电子技术，以在疼痛心脏病前验证出阿尔茨海默高氏病，同时比PET显影和脊髓水龙头非常便宜且侵入性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯亚利桑那大学医学院的助手之前发现，被特指t-tau-217的tau修饰片段在感知疼痛心脏病前积累在阿尔茨海默高氏病童的脑脊液里，随传染病实质性而降低，并能精准预测淀粉样深褐色的过渡到。

分析工作人员怀疑，阿尔茨海默高氏症病变的肾脏里也也许存在p-tau-217，尽管其所含非常低，难于验证。 “我们因此希望量化肾脏里不同tau肽的高度，更是是p-tau-217，并将其与淀粉样肽临床学和痴呆症的发病率进行时相对，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默高氏病海洋生物多种类型的潜力，” Bateman真是。

巴特曼研究所的Barthélemy及其助手联合开发了一种基于分析化学的方法有，可观测低至4毫升肾脏里的p-tau-217和其他tau碎裂的量。 “据我们广为人知，这是分析化学法测定的全人类肝脏里肽质标记物的最低ppm，”贝特曼研究所的主管名誉教授Barthélemy真是。

分析工作人员发现，与脑脊液里p-tau-217的高度相似，保健志愿者的肾脏里p-tau-217的高度极低，但淀粉样深褐色的病变甚至是尚未浮现感知疼痛的病变，血里p-tau-217的高度上会增高。 。观测p-tau-217的肝脏高度并能精准地预测PET显影里淀粉样肽斑的存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默高氏病的海洋生物标记物。

Bateman真是：“我们的发现赞成这样的想法，即肾脏里的tau共通点也许对验证和诊断阿尔茨海默高氏病的临床有用。” “此外，我们用于观测肝脏tau高度的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别短时间人脑里与淀粉样肽深褐色过渡到相关的tau变异，从而本来昂贵的PET全像。”（海洋生物谷 Bioon.com）

讯息出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861