利用血液检测诊断阿尔兹海默关节炎

堪萨斯城华盛顿大学医学院的深入研究职员开发新了一种核心技术，可以监测体内中都与阿尔茨海默一族病有关的微量酶短片。这项深入研究将于7年初28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究感叹明了p-tau-217的高水平在阿尔茨海默一族病的早期阶段升高。

阿尔茨海默一族病的特性是神经系统中都发挥作用由称之为淀粉样β的酶转变成的斑纹，以及称之为tau的酶的聚集体，后者在阿尔茨海默一族症高血压的神经元中都转变成神经原纤维缠结。淀粉样蛋白β和tau在任何概念化副作用（例如记忆力减退和良知混乱状态）变得引人注意以后数年就开始发生叠加，但是以前监测它们的唯一步骤是应用于中微子试射断层扫描（PET）扫描以三维神经系统或脊柱点击以测算膀胱中都淀粉样蛋白β和tau的叠加高水平。多年以来，深入研究职员依然竭力开发新体内监测核心技术，以在副作用发作以后监测单单阿尔茨海默一族病，同时比PET扫描和脊柱水表非常便宜且侵入性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和堪萨斯城华盛顿大学医学院的同事先前挖掘单单，被称之为t-tau-217的tau修饰短片在概念化副作用发作以后积累在阿尔茨海默一族病高血压的膀胱中都，随疾病困难重重而上升，并能恰当预测淀粉样斑纹的转变成。

深入研究职员怀疑，阿尔茨海默一族症高血压的体内中都也可能发挥作用p-tau-217，尽管其含量非常低，根本无法监测。 “我们因此借此量化体内中都不尽相同tau蛋白的高水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白病变学和痴呆症的死亡率展开比较，以指标其作为基于体内的阿尔茨海默一族病动物多种类型的前瞻性，” Bateman感叹。

巴特曼研究团队的Barthélemy及其同事开发新了一种基于质谱的步骤，可测算低至4毫升体内中都的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类肝脏中都酶标记物的最低浓度，”贝特曼研究团队的助理讲师Barthélemy感叹。

深入研究职员挖掘单单，与膀胱中都p-tau-217的高水平近似于，健康志愿者的体内中都p-tau-217的高水平极低，但淀粉样斑纹的高血压甚至是尚未单单现概念化副作用的高血压，血中都p-tau-217的高水平均会升高。 。测算p-tau-217的肝脏高水平需要恰当地预测PET扫描中都淀粉样蛋白斑的发挥作用，其表现要好于另一个tau短片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默一族病的动物标记物。

Bateman感叹：“我们的挖掘单单支持这样的意念，即体内中都的tau免疫球蛋白可能对监测和检验阿尔茨海默一族病的病变有用。” “此外，我们用于测算肝脏tau高水平的远红外线可以用作一种高灵敏度的检验工具，以标识正常成年人中都与淀粉样蛋白斑纹转变成系统性的tau叠加，从而取而代之较贵的PET成像。”（动物谷 Bioon.com）

资讯典故：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

许多现代典故：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861